I Presidi Medico Chirurgici per essere venduti sul mercato devono ricevere autorizzazione dal Ministero della Salute ai sensi del D.P.R. 392 del 6 Ottobre 1998 e del Provvedimento 5 Febbraio 1999, dopo opportuna valutazione della documentazione presentata dall’azienda richiedente.
Possono essere di uso professionale e/o non professionale ed utilizzati in ambienti domestici, civili e industriali.
Con la nostra consulenza offriamo tutto il necessario per commercializzare prodotti biocidi e presidi medico chirurgici fornendo informazioni precise e sempre aggiornate sullo status dei singoli principi attivi e sulle normative esistenti, accompagnando le ditte interessate attraverso il complesso percorso dell’autorizzazione all’immissione in commercio durante il periodo di transizione PMC-biocidi e allestendo il dossier per l’autorizzazione di formulati come biocidi.
